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　　“客觀地說，藥品不良反應不可避免，一旦出現(xiàn)事故，誰來保障受害者的合法權利？ ”在今年全國“兩會”上，全國人大代表、上海航天局第801研究所主任設計師周紅玲和全國人大代表、上海市第六人民醫(yī)院副院長、上海市糖尿病研究所所長賈偉平等聯(lián)名提交議案，建議建立專項基金，構建完整賠償體系，使藥品不良反應受害者得到有效的賠償或補償。

　　藥品不良反應難避免

　　2006年4月，廣東省發(fā)現(xiàn)部分患者使用某廠家生產的 “亮菌甲素注射液”后，出現(xiàn)嚴重不良反應；2006年7月青海、廣西等10個省市患者注射“欣弗注射液”后發(fā)生不良反應等；2008年10月云南省紅河州6名患者使用某制藥廠生產的刺五加注射液后出現(xiàn)嚴重不良反應……據(jù)統(tǒng)計，我國每年住院病人約5000多萬，以5%比例計算，每年約有250萬人因藥物不良反應住院，而死于藥物不良反應的每年高達近20萬人。

　　周紅玲代表表示，客觀地說，藥品不良反應不可避免，目前從全世界范疇看也無法杜絕患者使用合格藥品后發(fā)生不良反應。接二連三的藥品不良反應事件，誰來保障患者的合法權利？

　　議案中指出，現(xiàn)行《藥品管理法》是2000年起實施的，部分內容與目前我國社情民意已不完全適應，其中較為突出的是缺失藥品不良反應的賠償或補償問題。國家應把藥品不良反應賠償提上議事日程，構建一套完整賠償體系，降低因藥品不良反應給各方當事人帶來的經濟損失或風險，以妥善處理藥品公共安全事件。

　　患者來回奔波“索賠無門”

　　藥品不良反應事件、特別是群體性藥品不良反應事件，往往產生巨大的社會影響。周紅玲代表在議案中說，事件發(fā)生后，由于患者常處于弱勢地位，與藥品生產企業(yè)或醫(yī)院打官司需要花費很大的周折。特別是當藥品本身檢驗合格情況下，因患者個體差異等原因產生的嚴重不良反應，由于目前我國的法律沒有對藥品不良反應賠償問題給出明確規(guī)定，而藥品生產企業(yè)或醫(yī)院各方都沒有責任，使得受害者來回奔波“討說法”，結果卻索賠無門，遭受精神和經濟上的雙重打擊。

　　建議設立藥品風險基金

　　為保障患者合法權利，架構藥品有害救濟基金是個有效的解決途徑。周紅玲代表建議，修改現(xiàn)行的《藥品管理法》，明確發(fā)生藥品不良反應后應通過國家藥品有害救濟基金對患者予以賠償；明確藥品生產企業(yè)應從全年收益中按比例提取資金充實基金，并納入藥品意外責任險體系。

　　藥品有害救濟基金的來源應包括：藥品生產商或者說進口商的藥品準備金，也被人們稱為藥品風險基金；政府從每年財政預算中，列支出一定的公共資金充實到基金中去；利用社會捐助，來籌集一部分資金；政府將藥品檢查中對假藥、違規(guī)操作等事項的罰款直接充實到基金；建立保險機制，應像推行交強險那樣，強制藥品生產企業(yè)的經營者，全部納入藥品意外責任險體系，這不僅能使企業(yè)樹立起責任意識，也合乎市場經濟運行規(guī)律。