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　　近日，國務院辦公廳印發(fā)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2024年重點工作任務》，6月14日，國新辦舉行吹風進行會解讀。

　　國家藥監(jiān)局副局長黃果介紹，將臨床急需的短缺藥、兒童用藥、罕見病用藥、重大傳染病用藥、疾病防控急需疫苗和創(chuàng)新疫苗等納入加快審評審批范圍，鼓勵以臨床為導向、以患者為中心的藥物研發(fā)。在罕見病治療藥物方面，2022年批準上市3個，2023年批準45個，2024年前五個月已經(jīng)批準24個，可以說罕見病治療藥物上市數(shù)量大幅增加，讓很多罕見病患者不再無藥可治，能夠切實受益。(記者 讓寶奎)

責任編輯：【孫靜波】