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　　近日，國務院辦公廳印發(fā)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2024年重點工作任務》，6月14日，國新辦舉行吹風會進行解讀。

　　國家藥監(jiān)局副局長黃果介紹，近年來，國家藥監(jiān)局通過深化藥品審評審批制度改革，鼓勵、引導和服務藥品創(chuàng)新研發(fā)，一大批創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。據(jù)統(tǒng)計，2022年至今，累計批準創(chuàng)新藥品82個、創(chuàng)新醫(yī)療器械138個，僅今年前五個月已經(jīng)批準了創(chuàng)新藥20個、批準了創(chuàng)新醫(yī)療器械21個。

　　黃果還介紹，從2017年6月，中國加入了國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)以來，至今已經(jīng)采納實施了全部68個ICH指導原則，這意味著中國藥品審評的技術(shù)要求與國際全面接軌，意味著全球同步研發(fā)的新藥可以按照同樣的規(guī)則，在中國同步申報、同步上市。目前，已經(jīng)有創(chuàng)新藥利用國際多中心臨床數(shù)據(jù)在中國實現(xiàn)了“全球首發(fā)上市”，這可以讓中國患者更早更快享受到全球最新的藥物研發(fā)成果。(記者 讓寶奎)

責任編輯：【孫靜波】